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洁净棚日常维护还需要注意哪些细节?

发布日期:2025-07-01 作者: 点击:

在洁净棚的日常维护中,除了基础的组件保养和系统管理外,还有许多容易被忽视的细节,这些细节对维持洁净度、设备稳定性及人员操作规范至关重要。以下从环境控制、人员操作、特殊场景等维度补充关键细节:

一、洁净棚内微环境细节管理

气流组织优化

定期检查高效过滤器出风口的匀流膜(扩散板)是否积尘或堵塞,用无尘布蘸酒精擦拭表面,避免气流不均导致局部洁净度下降。

严禁在洁净棚内堆放杂物(如工具、耗材),保持工作区下方离地面至少 50cm 的空间,防止阻挡回风口气流。

温湿度精细控制

注意加湿器水箱的清洁(每周用 3% 过氧化氢溶液浸泡 30 分钟,防止微生物滋生),若为电极式加湿器,每季度更换电极棒以避免结垢影响加湿效率。

当温湿度波动超过设定值(如温度 ±1℃、湿度 ±3% RH)时,需检查空调机组表冷器是否结垢、加湿器喷口是否堵塞。

静电控制细节

每日用静电测试仪检测工作台面、地面的静电值(目标值≤10^9Ω),若超标需检查接地线是否松动(接地电阻应≤1Ω),或更换防静电台垫。

禁止在洁净棚内使用化纤材质的物品(如抹布、文件袋),所有工具需选用防静电版本(如防静电镊子、螺丝刀)。

二、人员操作规范与细节

进出流程细化

风淋室使用时,需确保喷嘴出风口风速≥25m/s(可定期用风速仪检测),人员在风淋室内应转动身体 360°,吹淋时间不足时严禁强行开门。

传递窗两侧门需互锁(若为手动门,需张贴 “禁止同时开启” 标识),传递物品时需先关闭外侧门,经紫外灯照射 30 分钟后(如设定)再开启内侧门。

作业行为管控

操作人员在洁净棚内动作需轻柔,避免快速走动或挥手(实验数据表明,快速动作可使尘埃粒子数瞬间增加 30%),必要时使用无尘帘隔离操作区。

禁止在洁净棚内饮水、饮食或使用化妆品,防止微尘与微生物污染,临时离开后重新进入需再次更衣、风淋。

三、特殊组件与耗材维护细节

FFU(风机过滤单元)维护

每月通过 FFU 控制面板查看风机转速是否稳定(允许 ±5% 波动),若转速异常降低,可能是过滤器阻力过大或电机轴承磨损,需及时排查。

对于吊顶式 FFU,每季度检查吊装螺栓是否松动(尤其在频繁启停后),防止设备坠落风险,同时清理 FFU 顶部与天花板之间的积尘。

高效过滤器密封细节

更换高效过滤器后,需用荧光检漏仪检测边框密封胶是否有漏点(在暗环境下观察,漏光处需补涂密封胶),或用气溶胶发生器配合粒子计数器扫描边缘,确保泄漏率≤0.01%。

地漏与排水系统

洁净棚内若设有地漏,需每日检查水封是否有效(水封高度≥50mm),每周倒入消毒水(如次氯酸钠溶液)防止异味与微生物滋生,盖板需保持密封状态。

四、环境监测与记录细节

监测设备校准与摆放

尘埃粒子计数器的采样口需固定在工作区高度(距地面 0.8-1.2m),避免贴近墙面或设备,采样时保持采样管垂直,防止气流干扰数据。

所有监测仪器(如压差表、温湿度计)需贴有校准标签,校准周期不超过 1 年,若发现数据异常(如压差表指针抖动),需立即用标准表比对。

数据记录与趋势分析

维护台账需记录每日 3 次(早、中、晚)的关键参数(如风速、压差、粒子数),并用折线图绘制趋势,若连续 3 天数据呈上升趋势(如粒子数增加 20%),需提前安排过滤器检查。

特别注意节假日或长期停机后的重启数据,开机后需运行 30 分钟以上再检测洁净度,避免初始气流不稳定导致误判。

五、应急与特殊场景处理细节

突发污染应对

若发生液体泄漏(如试剂、溶剂),需立即用无尘吸附棉覆盖吸附,再用 75% 酒精或专用消毒剂(如季铵盐类)擦拭地面及周边区域,污染面积超过 1㎡时需记录并追踪后续洁净度变化。

发现微生物超标(如浮游菌>100CFU/m³),需使用汽化过氧化氢发生器进行空间灭菌(浓度≥600ppm,作用时间≥2 小时),灭菌后需通风 4 小时以上再进入。

停机与重启管理

短期停机(<24 小时)时,风机需保持低速运行(维持微正压),避免外界灰尘倒灌;长期停机(>72 小时)前,需彻底清洁内部并关闭所有风门,重启时需先更换初、中效过滤器

六、行业特殊要求细节

医药行业:洁净棚内使用的消毒剂需交替使用(如酒精与碘伏每月轮换),避免微生物产生耐药性;称量间需额外检查层流罩的垂直风速(应维持 0.36-0.54m/s)。

半导体行业:禁止使用含硅(Si)的清洁剂,防止硅氧烷挥发污染晶圆;维护工具需经离子风枪吹淋后再带入,避免静电吸附微尘。

七、供应商与第三方协作细节

与过滤器供应商签订年度维护协议,要求提供过滤器阻力 - 使用时间的预测模型,提前备货易损件(如初效过滤器季度用量的 1.5 倍)。

每年邀请第三方检测机构进行动态洁净度认证(如 ISO 14644-1 检测),检测报告需归档保存,作为合规性审核依据。

通过关注上述细节,可将洁净棚的维护从 “被动维修” 转为 “主动预防”,尤其在半导体、医药等高要求领域,细节管理直接影响产品良率与合规性。建议制定《洁净棚维护 checklist》,将细节要点转化为可执行的检查项,确保维护工作无遗漏。


本文网址:http://www.gdlingjie.net/news/1078.html

关键词:洁净棚,洁净棚,洁净棚

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